Actinium Pharma, SOHO 2023 연례 회의에서 포스터 발표를 위해 승인된 세 가지 초록 강조

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2023년 8월 31일 오전 7시(ET)

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- FLT3 돌연변이 AML 모델에서 Actimab-A의 항백혈병 효과를 입증한 최초의 데이터

뉴욕, 2023년 8월 31일 /PRNewswire/ -- 표적 방사선 치료 개발의 선두주자인 Actinium Pharmaceuticals, Inc.(NYSE AMERICAN: ATNM)(Actinium 또는 회사)는 오늘 학회에서 포스터 발표를 위해 승인된 세 가지 초록을 자세히 설명합니다. 다가오는 혈액종양학회(SOHO) 2023년 연례 회의는 2023년 9월 6~9일 휴스턴에서 개최됩니다.

SOHO 포스터 발표 내용:

포스터 제목: 무작위 제3상 SIERRA(고령자 재발성 또는 불응성 AML에 대한 Iomab-B 연구) 시험: 표적화에 실패한 활동성, 재발성 또는 불응성 AML 환자를 위한 Iomab-B 주도 요법 치료를 사용한 성공적인 동종 조혈 줄기 세포 이식 치료포스터: AML-521세션: 9월 6일 오후 6시(CT), 그랜드 볼룸(3층)

포스터 제목: 재발성/불응성 AML의 순차 구제 화학요법과 Lintuzumab-Ac225는 유해 위험 급성 골수성 백혈병(AML) 및 이전에 베네토클락스 치료를 받은 AML 환자의 심층 반응 및 생존 연장을 가져옵니다포스터: AML-530세션: 9월 6일 오후 6시(CT) , 그랜드볼룸(3층)

포스터 제목: FLT3 돌연변이 AML의 전임상 모델에서 Lintuzumab-Ac225의 항백혈병 활성포스터: AML-502세션: 9월 6일 오후 6시(CT), 그랜드 볼룸(레벨 3)

악티늄 소개

Actinium은 기존 종양 치료에 실패한 사람들의 생존율을 의미 있게 향상시키기 위한 표적 방사선 치료법을 개발합니다. 골수 이식 전 유도 및 조절제인 Iomab-B(pre-BLA)와 치료제인 Actimab-A(국립 암 연구소 CRADA 중추 개발 경로)는 다음과 같은 환자의 생존 결과를 연장할 수 있는 잠재력을 입증한 고급 파이프라인 후보입니다. 재발성 및 난치성 급성 골수성 백혈병. 악티니움은 다른 혈액암을 위한 Iomab-B와 세포 및 유전자 치료 결과를 개선하기 위한 차세대 조건화 후보 Iomab-ACT를 발전시킬 계획이다. Actinium의 기술 플랫폼은 고형 종양을 위한 Astellas Pharma, HER3 고형 종양을 위한 AVEO Oncology/LG Chem Life Sciences, CD47 표적화제를 위한 EpicentRx 및 고형 종양을 위한 여러 내부 프로그램과의 협력을 위한 기반입니다. Actinium은 200개 이상의 특허와 특허 출원을 보유하고 있습니다.

자세한 내용은 https://www.actiniumpharma.com/을 참조하세요.

미래 예측 진술

본 보도 자료에는 회사가 약속하지 않는 미래의 사건이나 재무 성과에 관해 1995년 민간 증권 소송 개혁법의 "면책" 조항의 의미 내에서 예상 또는 기타 "미래 예측 진술"이 포함될 수 있습니다. 업데이트 의무. 이러한 진술은 경영진의 현재 기대를 기반으로 하며 최종 결과와 다른 예비 연구 결과, 잠재적 시장 추정치와 관련된 위험 및 불확실성을 포함하여 실제 결과가 예상 또는 추정된 미래 결과와 실질적으로 다를 수 있는 위험 및 불확실성의 영향을 받습니다. 개발 중인 약물, 임상 시험, FDA 및 기타 정부 기관의 조치, 규제 허가, 규제 문제에 대한 대응, Actinium 제품 및 서비스에 대한 시장 수요 및 수용, 임상 연구 기관의 성과 및 수시로 자세히 설명되는 기타 위험 양식 10-K의 최신 연례 보고서, 양식 10-Q 및 양식 8-K의 후속 분기별 보고서를 포함하되 이에 국한되지 않고 증권거래위원회("SEC")에 제출된 Actinium의 서류(각각 수정 및 보완됨) 때때로.

연락하다:

Matthew Beck투자자 관계 및 커뮤니케이션 담당 부사장[이메일 보호](917) 415-1750

출처 Actinium Pharmaceuticals, Inc.